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Epigentek富集m6A RNA“战斗机”试剂盒——甲基化片段富集试剂盒

发布者:欧宝体育官方 科技    发布时间:2022-12-27     
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【欧宝体育官方 背景】

N6-甲基腺苷(m6A)是真核生物RNA分子中最常见和最丰富的修饰。由甲基转移酶复合物METTL3催化m6A修饰,并通过m6A RNA去甲基化酶FTO和ALKBH5,以α-酮戊二酸(α-KG)-和Fe2+-依赖的方式催化M6A去甲基化。 METTL3、FTO和ALKBH5在许多生物表观遗传中起着重要作用,从发育代谢生育的过程。   


在所有RNA碱基甲基化中,m6A占80%以上,存在于各种物种中。m6A主要分布在mRNA中同样也发生在非编码RNA中,如tRNA、rRNA和snRNA。在mRNA转录物中m6A的相对丰度已被证明影响RNA代谢过程,如剪接,核输出,翻译能力和稳定性,以及RNA转录。由m6A RNA甲基酶和脱甲基酶缺陷引起的m6A甲基化水平异常可能导致RNA功能障碍并引起疾病。对RNA的化学m6A修饰的动态性和可逆性,也可作为一种具有深远生物学意义的新表观遗传标记。  


【欧宝体育官方 介绍】

m6A RNA甲基化片段富集试剂盒

MeRIP已被广泛应用,为提高分析分辨率,解决重复💙性差和工艺复杂的问题,提高效率以及性能等,IVD Technology Corporation联合开发了一种新的方法:CUT&RUN m6A富集【(利用核酸酶对m6A进行裂解和回收)】。&n🦹bsp;


创新方法将 MeRIP 和 m6A-CLIP 的优点与最快的程序结合起来,特别推出:m6A RNA甲基化片段富集试剂盒(ꦚqPCR版)【简称:MeRIP试剂盒】。  



MeRIP试剂盒


应用m6A RNA甲基化情节生物含有实验试剂盒生物含有m6A RNA,经由主要包括A-1801-m6A免疫抗体从10ug人类进化总RNA和500ng 呈阳性比对oligo中生物含有富含m6A 情节的RNA。Non-immune IgG看作阴性反应比对.对生物含有后的RNA参与纯化和荧光按量,参与生物含有公倍数较好。  


使用m6A RNA甲基化片段富集试剂盒富集m6A RNA


文库片段分布:通过采用A-1801-m6A抗体从5ug人类总RNA中富集m6A 片段,并进行cDNA文库制备,峰值为195bps,反映了m6A抗体结合RNA的插入大小。


品牌

Epigentek.png

货号P-9018
欧宝体育官方 名称EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit
规格24 reactions
库存现货充足
试剂盒原理基于 CUT&RUN 的 m6A 富集提高灵敏度和信号
形式磁珠
实验时间2.5 hours非常方便:快速、简化的程序,无需超声或化学碎裂
样本类型各种哺乳动物细胞等提取样本RNA
最小上样量10 ug(稀有或是少量欧宝体育官方 的样品的比较好选用)
m6A抗体
阴性对照IgG
m6A阳性对照RNA


保存建议:在接收到欧宝体育官方 寄出的试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分与普通试剂盒比较复杂 


【m6A RNA甲基化片段富集试剂盒,MeRIP试剂盒优点】

高度富集:使用RNA切割酶混合物同时对含有m6A 的目标序列两端的RNA 进行片段化和切割/移除任何RNA 序列,而不影响被抗体占据的RNA 区域。短片段RNA 仅与抗m6A抗体结𓄧合。因此,非常可靠地确定真正的m6A富集目标区域,并可实现高分辨率绘图。

低输入:不结合的RNA切割和免疫捕获是在同一个单管中处理的,🧔这样可最大限度地保护含有m6A的目标区ꦫ域,并最小化样本损失,允许输入RNA 低至500ng。

极小背景:在🌟含m6A目标序列的两端切割非结合RNA 序列,可最小化MeRIP꧙/测序背景,允许1000万读的数据分析。

超快速、精简程序:从RNA到cDNA文库的过程小于3 h,动手时间<30 min。

超级方便: 本试剂盒包含了每一步所需的所有组件,这足以捕获含m6A 的RNA 序列,从而允许以一种很方♐便的方法来富集🐟,结果可靠一致。  


最佳搭配 

品牌

Epigentek.png

货号P-9005
名称m6A RNA Methylation Quantification Kit
规格48/96 reactions
试剂盒原理用于RNA中N6 -甲基腺苷的酶联免疫吸附定量


【引文赏析】

Geng S et. al. (December 2022). FTO promotes innate immunity by controlling NOD1 expression via m(6)A-YTHDF2 manner in teleost. iScience. 25(12):105646.   

Bian Y et. al. (December 2022). WTAP dysregu🐠lation-mediated HMGN3-m6A modification inhibited trophoblast invasion in early-onset preeclampsia. FASEB J. 36(12):e22617.   

Kuang Y et. al. (November 2022). KIAA1429 mediates epithel🎀ial mesenchymal transition in sorafenib-resistant hepatocellular carcinoma through m6A methylation modification. Cancer Med.   

Jiang T et. a🌸l. (November 2022). RNA m6A reader IGF2BP3 promotes metastasis of triple-negative breast cancer via SLIT2 repression. FASEB J. 36(1🍌1):e22618.   

Hu Z et. al. (September 2022). N6-methyladenosine of Socs1 modulates macrophage inflammatory r😼esponse in different stiffness environments. Int J Biol Sci. 18(15):5753-5769.  

Li W et. al. (August 2022). Comprehensive an🅺alysis of RNA m6A methylation in pressure overload-induced cardiac hypertrophy. BMC Genomics. 23(🦂1):576. 

Chen D. et. al. (June 2022). N6-methyladenosine methylation analy♑sis reveals transcriptome-wide expressไion response to salt stress in rice roots Environmental and Experimental Botany. 201   

Wang X et. al. (May 2022). SRSF9 promotes colorectal cancer progression via stabilizing DSN1 mRNA in an m6A-related manner🌞. J Transl Med. 20(1):1꧂98.   


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