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G-Biosciences丨SAM510系列经典SAM甲基转移酶活性分析试剂盒

发布者:欧宝体育官方 科技    发布时间:2022-12-08     
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重点海洋动物氧分子和核脂肪酸的甲基化在有很多海洋动物系统中充分发挥侧重于要效应,属于卫星信号转导、海洋动物合并、核脂肪酸修补、dna恐惧和固色质调。S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 依靠性甲基变动酶施用 SAM,它是远高于 ATP 的第2个J惯用的酶手游辅助细胞因子。SAM,也叫作 AdoMet,充任绘制核脂肪酸和 DNA 要求的甲基的供体。SAM 的异样水准与有很多异样想关,属于阿尔茨海默氏症、焦虑焦虑症、帕金森氏症、频发性软化症、肝技能衰弱和癌病。

S-腺苷甲硫氨酸

市面上,SAM甲基转移酶酶活性分析试剂盒非常少,而且很多都是贴牌而来。如何选择更加可靠的SAM甲基转移酶活性分析试剂盒?欧宝体育官方 科技为您推荐欧宝体育官方:G-Biosciences 品牌专利SAM510系列欧宝体育官方 。   


SAM510系列的SAM甲基转移酶活性分析试剂盒提供一种连续动力学酶偶联测定方法,可连续监测纯化的SAM依赖性甲基转移酶,而无需使用放射性标记或终点测量。 这是用于蛋白SAM甲基转移酶的灵敏的酶偶联试验。  


货号名称规格样本
GBS-786-430SAM510?: SAM Methyltransferase AssaySAM甲基转移酶活性分析试剂盒(比色法)100T纯化的SAM甲基转移酶
欧宝体育官方:GBS-786-431SAM-fluoro: SAM Methyltransferase Assay SAM甲基转移酶活性分析试剂盒(荧光法)100T

* 仅供科研使用,不得用于医疗. 


说明:

1.微生物培养基盒需干冰货运,-80℃保留2.介绍书下载安装:(GBS-786-430)3.可代换长供货期欧宝体育官方 :Sigma,CBA096



SAM甲基转移酶活性分析试剂盒原理:

从SAM中去除甲基会产生S-腺苷同型半胱氨酸,通过所含的腺苷同型型半胱氨酸核苷酶将其快速转化为S-核糖同型半胱氨酸和腺嘌呤。这种快速转化阻止了腺苷同型半胱氨酸的积累及其对甲基化反应的反馈抑制。最后,腺嘌呤脱氨酶将腺嘌呤转化为次黄嘌呤,然后转化为尿酸盐和过氧化氢。过氧化氢的产生速率通过510nm处吸光度的增加用比色法测定。由于腺苷高半胱氨酸核苷酶的特异性,该测定法可适用于任何纯化的SAM依赖性甲基转移酶或产生5-腺苷高半胱氨酸或5“-甲硫腺苷的纯化酶 


SAM甲基转移酶活性分析试剂盒优势:

1.纯化甲基转意酶的能源学介绍或筛分甲基化可抑剂型。2.适用推系统动力学性研究分析的维持酶偶联做实验的时候。3.比色法,非放射线性判断。4.与其它制剂一块儿带来,包涵呈阳性比。5.符合于会产生S-腺苷高半胱氨酸或5 '-甲硫腺苷的酶。  【Nature本文鉴析】

IF=69, 《MMSET regulates histone H4K20 methylation and 53BP1 accumulation at DNA damage sites》,Nature 


Nature文章鉴赏

Nature文章鉴赏


体外组蛋白甲基转移酶测定。 

用血凝素(HA)标识表面抗原从293T内部中表达方法并纯化了HA-MMSET和HA-53BP1。 整顿组血清质4血清质来源Upstate。 依照生产商的表示实施身体外组血清质甲基更换酶旋光度的测试(SAM510:SAM甲基更换酶旋光度的测试化学试剂盒,G-Biosciences)。 简一般说来之,所有血清质质都用0.1M Tris-HCl,pH 8.0透析。 20mM HA-MMSET(或HA-MMSET(S102A)突变性体)和20mM H4(或HA-53BP1)适用不同表现。 在37 ℃下每10 - 秒钟測量510nm处的吸光度,也许有一天加大的吸光度达标网站或确认在SDS缓存数据液中加热撤销表现,确认15% SDS-PAGE转移欧宝体育官方 的资源物,并确认用抗H4K20Me2表面抗原(Upstate)实施天然免疫印子来观查H4的甲基化。  


【SAM甲基转移酶活性分析试剂盒(比色法)更多发表文章】

1.Pei, Huadong, et al. "MMSET regulates histone H4K20 methylation and 53BP1 accumulation at DNA damage sites." Nature 470.7332 (2011): 124-128.

2.Liang, C;Peng, Y;Sun, H;Wang, L;Jiang, L;Zou, S. Silencing lncRNA KCNQ1OT1 reduced hepatic ischemia reperfusion injury-induced pyroptosis by regulating miR-142a-3p/HMGB1 axis. Molecular and Cellular Biochemistry. 2022 October 29

3.Patil, King, Elizabeth A., et al. "Photoregulation of PRMT-1 Using a Photolabile Non-Canonical Amino Acid." Molecules16 (2021): 5072.

4.Yang, Woo Seok, et al. "Isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase inhibitors exerts anti-inflammatory activity." Biochemical Pharmacology182 (2020): 114219.

5.Dou, Liping, et al. "Protein lysine 43 methylation by EZH1 promotes AML1-ETO transcriptional repression in leukemia." Nature communications1 (2019): 1-15.

6.Nayana A., et al. "Putative DNA modification methylase DR_C0020 of Deinococcus radiodurans is an atypical SAM dependent C-5 cytosine DNA methylase." Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects3 (2017): 593-602.

7.Chatterjee, Tanaya, et al. "Crystal structure and activity of protein L-isoaspartyl-O-methyltransferase from Vibrio cholerae, and the effect of AdoHcy binding." Archives of biochemistry and biophysics583 (2015): 140-149.

8.Carney, Amanda E., and Hazel M. Holden. "Molecular architecture of TylM1 from Streptomyces fradiae: an N, N-dimethyltransferase involved in the production of dTDP-D-mycaminose." Biochemistry5 (2011): 780-787.


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