Amlexanox 是一个种偶氮蒽酮衍化物,适用调理复ꦜ发率性口疮和皮肤过敏性哮喘。Amlexanox 能够与 S100A12 和 S100A13 淀粉酶搭配或是降低肌动淀粉酶应激反应玻璃纤维行成和 FGF1 施放来更改内部系骨架基本功能并缓和性内部系移动和增值能力。Amlexanox 有可能能够缓和性 5 和 12-脂氧合酶或是能够缓和性肥大内部系施放组胺来的表达出其抗皮肤过敏活力性。该单质还能够缓和🦩性 TANK 搭配激酶 1 (TBK1) 和 IκB 激酶 (IKK) 的表达出抗血糖高和抗血糖高属性;类似这些运动会增进力量耗费、产热和休重避免,还是可以增进胰岛素敏锐性。
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阿姆莱克诺克斯Amlexanox。欧宝体育官方
仅用于科研,不可用于临床诊断。
产欧宝体育官方 命名 | 货号 | 信息 |
阿姆莱克诺克斯Amlexanox | LKT-A4944-5g | 查看 |
CAS号 | 68302-57-8 |
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纯度 | ≥99% |
公式 | C16H14N2O4 |
配方重量 | 298.29 |
常用英文名称 | 2-氨基-5-氧代-7-丙-2-基苯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸 |
IUPAC 名称 | 2-氨基-5-氧代-7-丙-2-基苯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸 |
同义词 | 阿莫沙诺、阿弗他索 |
溶解度 | 酒精 (0.58 mg/ml)、DMSO (10 mg/ml)、DMF (14 mg/ml) 和 1:1 DMSO:PBS (pH 7.2) (0.5 mg/ml) |
外观 | 纯白色的至类纯白色的粉沫 |
参照文献参照:
Reilly SM, Chi🐭ang SH, Decker SJ, et al. An inhibitor of the protein kinases TBK1 and IKK-? improves 🐼obesity-related metabolic dysfunctions in mice. Nat Med. 2013 Mar;19(3):313-21. PMID: 23396211.
Bell J. Amlexanox for the treatment of recurrent aphthous ulcജers. Clin Drug Inves𒅌tig. 2005;25(9):555-66. PMID: 17532700.
Landriscina M, Prudovsky I, Mouta Carreira C, et al. Amlexanox reversibly inhibits cell migration and proliferation and induces the Src-dependent disassembly of 🤡actin stress fibers in vitro. J Biol Chem. 2000 Oct 20;275(42):32753-62. PMID: 10921913.
Shishiꦜbori T, Oyama Y, Matsushita O, Yet al. Three distinct anti-allergic drugs, amlexanox, cromolyn and tranilast, bind to S100A12 and S100A13 of the S100 protein family. Biochem J. 1999 Mar 15;338 ( Pt 3):58💖3-9. PMID: 10051426.
Makino H, Saijo T, Ashida Y, et al. Mechanism of action of an antiallergic agent, amlexanox (AA-673), in inhibiting histamine release from mast cells. Acceleration of cAMP generation and inhibition of phosphodiesterase. Int Arch Allergy Appl ꦡImmunol. 1987;82(1):66-71. PMID: 2433225.
Saijo T, Makino H, Tamura S, et al. The antiallergic agent amo♑xanox suppresses SRS-A generation by inhibiting lipoxygenase. I💃nt Arch Allergy Appl Immunol. 1986;79(3):231-7. PMID: 2868995.
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