Calcein-AM有的是种可对活受损内部实现荧光记号的受损内部刺绣化学微生物培养基，Calcein-AM在在Calcein的基础知识上添强了疏水性聚氨酯，于是要瞬间通过活受损内部膜。当其来到到受损内部质后，酯酶会将其淀粉水解为Calcein留下受损内部内，发来强绿化荧光。与其他类似化学微生物培养基(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)比起，Calcein-AM是最适于做荧光检测器去染活受损内部的，担心它的受损内部毒素很低。Calcein的增加和反射主波长各是为490nm和515nm。   

Calcein,AM仅对活人体组织神经体癌受损细胞系脱色的的。看做核脱色的的脱色剂的PI不要看到活人体组织神经体癌受损细胞系的人体组织神经体癌受损细胞系膜，它看到死人体组织神经体癌受损细胞系膜的周期性行政区域而满足人体组织神经体癌受损细胞系核，并放入人体组织神经体癌受损细胞系的DNA双槽式可以存在红荧光(引起：488,545nm，使用：617nm)，以至于PI仅对死人体组织神经体癌受损细胞系脱色的的。  

仍然Calcein和PI-DNA也可以被490nm调动，因快速可用荧光显微镜同时关注活组织系和死组织系。用545nm调动，仅可关注到死组织系。可根据超过优势特点，Calcein AM和PI频繁被配合可以最为活组织系和死组织系的反向染色的。   

今天就给大家带来一款基于Calcein AM和PI的活死细胞双染试剂盒(B-CHK103)，本染色方法🅺适用于荧光显微镜、荧光酶标仪等微孔板荧光扫描设备、流式细胞仪或其他的荧光设备。本染色方法适用于大多数真核细胞，包括贴壁细胞和某些组织样本，但不包括细菌🎶和酵母样本。   

必须 还要注意的是Calcein AM/PI双染行之有效染色法的前题是此类的血神经生殖细胞三维模型的勃勃生机转化属于酶催化活性转化和质膜全面性转化一些物理防御和生物化性状，不反应一些血神经生殖细胞性状的血神经生殖细胞渗透性案例可能性没能选择此方式方法做正确评估方法。   各种不同验测app平台的意见和建议部骤：

荧光显微镜检测：

• 筹备 样例细胞核。
• 用PBS洗衣细胞系2～3次。
• 用100～150μL染色法任务液A至盖玻片将生殖细胞原辅料包括(或重悬)。
• 在恒温或37℃阴凉孵育20～4两分钟左右。
• 用PBS洗滌癌细胞。
• 用100～150μL染色剂做工作液B至盖玻片将生殖细胞复盖(或重悬)。
• 在空调温度或37℃闭光孵育10～44分。
• 用PBS清洗癌细胞。
• 用荧光显微镜监测结局。最主要引起为490nm，最主要卫星发射可见光波长对应为515nm和617nm。

流式细胞仪检测：

• 回收利用細胞：需要用胰酶-EDTA等代谢細胞，光催化原理成細胞悬液。
• 用PBS洗涤剂生殖细胞三次。

• 制备1mL细胞悬浮液，浓度为0.1至5×10⁶细胞/mL。细胞可以在无血清培养基或其他缓冲液中重悬。

• 在神经细胞里加入一定量Calcein-AM硫酸铜溶液和一定量PI母液，混匀。
• 在室内温度或37℃遮光孵育15～30几分钟。
• 及早用流式组织组织仪论文检测可是。

荧光酶标仪检测：

• 在纳米纤维板中安排细胞系样表孔及其对比孔。
• 用PBS洗洁细胞膜2～3次。
• 成为200μL着色工作中液。
• 在在常温或37℃闭光孵育15～44多分钟.
• 用PBS洗衣神经元。
• 申请加入摄入足够含量PBS。
• 用荧光酶标仪/荧光光度计检测工具成果。很大激发起波为490nm，很大火箭发射光谱为525nm和617nm。

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货号	名称	规格
B-CHK103	Calcein-AM/PI, Live/Dead Cell Double Staining Kit	500T

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