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Medkoo:Remdesivir瑞德西韦/GS5734

发布者:欧宝体育官方 科技    发布时间:2022-04-12     
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2023年12月9日,巴西内容中第一次从病历样品中验测到1种新冠病毒样本基因基因变种株。12月26日,这个世界清洁集体将其起名为Omicron(奥密克戎)基因基因变种株。如今,奥密克戎基因基因变种株不复为高度性优劣势流行歌曲株,也成关键在于科技学习探讨界和医疗机械界相对而言私信的学习探讨教育领域~ Medkoo自这些年揭牌起,全力于为高度性其他去做防癌口服药学习探讨和开放的制药厂新公司,大学,学习探讨院所,政府性涉及部门提拱与防癌口服药分子式涉及的欧宝体育官方 、生化试剂和技术水平保障。也是被人知的前端抗恶性肿瘤口服药先导库!

 

Remdesivir(瑞德西韦)nature文章

 

正如最新Nature文章《Activity of convalescent and vaccine serum against SARS-CoV-2 Omicron;恢复期和疫苗血清对新冠病毒奥密克戎变异株的中和活性》提到,Medkoo提供的高纯度Remdesivir(瑞德西韦)为实验的对照提供了可靠的数据源。

 

Remdesivir(瑞德西韦)nature文章

 

作为专业的生命科学医药原料供应商,欧宝体育官方 科技为您推荐,最前沿的抗肿瘤和抗病毒小分子试剂领军品牌Medkoo Biosciences:Remdesivir(瑞德西韦)

 


欧宝体育官方 名称Remdesivir (瑞德西韦/GS5734)
欧宝体育官方 货号MDK-329511
CAS号1809249-37-3 (free base)
结构式

Remdesivir(瑞德西韦)结构式

化学式C27H35N6O8P
分子量602.58
纯度>98% (固体粉末)
溶解溶于DMSO (100mg/ml)
保存0-4℃短期保存;-20℃长期保存
有效期2年(按要求保存)
说明书
活性说明核苷类似物具有有效的抗病毒活性,在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染方面非常有效。
体外活性在体外,瑞德西韦 (RDV) 对人原代呼吸道上皮细胞中的 SARS-CoV-2 临床分离株表现出抗病毒活性,其半数最大有效浓度为 9.9 nM,并且还有效 (280 nM) 抑制 SARS-CoV-2 复制在 Calu-3 人肺细胞中。
体内活性在体内,瑞德西韦 (RDV) 在感染 SARS-CoV-2 的恒河猴中显示出治疗效果,在感染 MERS-CoV 的恒河猴中显示出预防和治疗效果。

* 该欧宝体育官方 仅限于科研用途,不得用于医疗.

 

Remdesivir (瑞德西韦/GS5734)发表文章:

  1. 1.Carre?o, Juan Manuel, et al. "Activity of convalescent and vaccine serum against SARS-CoV-2 Omicron." Nature 602.7⛦898 (2022): 682-688.Pasupuleti R🎉R, Tsai PC, Ponnusamy VK, Pugazhendhi A. Rapid determination of remdesivir (SARS-CoV-2 drug) in human plasma for therapeutic drug monitoring in COVID-19-Patients. Process Biochem. 2021 Mar;102:150-156. doi: 10.1016/j.procbio.2020.12.014. Epub 2020 Dec 25. PMID: 33390763; PMCID: PMC7762619.

  2. 2.Sawittree Sahakijpijarn, Chaeho Moon, Zachary N. Warnken, Esther Y. Maier, Jennie E. DeVore, Dale J. Christensen, John J. Koleng, Robert O. Williams, In vivo pharmacokinetic study of remdesivir dry powder for inhalation in hamsters, International Journal of Pharmaceutics: X, Volume 3, 2021, 100073, ISSN 2590-1567, //doi.org/10.1016/j.ijpx.2021.100073.
  3. 3.Matthew A. Schaller, Yamini Sharma, Zadia Dupee, Duy Nguyen, Juan Uruena, Ryan Smolchek, Julia C. Loeb, Tiago N. Machuca, In vitro infection of human lung tissue with SARS-CoV-2: Heterogeneity in host defense and therapeutic response. BioRxiv. doi : 
  4. 4.Baggen J, Persoons L, Vanstreels E, Jansen S, Van Looveren D, Boeckx B, Geudens V, De Man J, Jochmans D, Wauters J, Wauters E, Vanaudenaerde BM, Lambrechts D, Neyts J, Dallmeier K, Thibaut HJ, Jacquemyn M, Maes P, Daelemans D. Genome-wide CRISPR screening identifies TMEM106B as a proviral host factor for SARS-CoV-2. Nat Genet. 2021 Mar 8. doi: 10.1038/s41588-021-00805-2. Epub ahead of print. PMID: 33686287.
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