【前情重温】欧宝体育官方:全能王核酸酶(Benzonase)——轻松愉快消除核酸剩余的话题
双链特男人DNA酶(Double-strand specific DNase, dsDNase)有的是种独有的双链特男人核酸内切酶,能够特男人裂解双链DNA(double-stranded DNA, dsDNA)中的磷酸二酯键,而不能裂解单链DNA、引物、电极和RNA。为此dsDNase十分适合于欧宝体育官方 要除RNA打样定制中的什么是基因组DNA污染破坏。
作为Biogradetech在中国区域的独家代理,欧宝体育官方 科技为您推荐高品质dsDNase,助您轻松解决基因组DNA的污染问题。Biogradetech的dsDNase 具有热敏感性,可在 55℃条件下快速失活,且与传统的使用 DNase I去除基因组DNA污染的方法相比,无需额外加入 EDTA 失活,可减少对RNA的损伤,同时节省实验时间,保证RNA水平定量的准确性。
货号 | |
名称 | dsDNase, Double-strand spec🍌ific DNases 双链特女性朋友DNA酶 |
规格 | 50 rxns |
纯度 | ≥90% |
应用 | 重点中用转反录检测前尽快的还原 RNA 样本量中的基因遗传组DNA空气污染 |
抑制与失活 | 克制因素:重金属铝亚铁离子、EDTA、SDS、DTT、β- 巯༒🎃基甲醇、高盐铝亚铁离子质量浓度会克制dsDNase 的抗逆性; 降解的条件:55℃温育5 min。 |
操作的方法
1. 于冰里配比有以下反响管理体系:
试剂 | 使用量 |
dsDNase | 1 ul |
10×dsDNase Buffer | 1 ul |
模板RNA 总RNAmRNA特女性朋友RNA | X ul 1 pg~5 μg/10 μl0.1 pg~500 ng/10 μl0.01 ng~500 ng/10 μl |
Nuclease-Free Water | 总计 10ul |
2. 缓缓的吹打混匀想法指标体系后,将这些相混液在37℃温育2~5 min;
3. 65℃热解离2 min,快将领取的RNA置入冰面,于前因后果检测。
*暂时导出请至于-80℃,避开不间断冻融。
注意事项
1. 若 RNA 范本在下游用来RT-PCR,且𝓡的目的表观遗传的长度 ≥3 kb,降解步前需填加终密度为ꦬ10 mM的DTT;
2. 为禁止RNA吸附,可在发生反应组织体制添加入恰当的RNase Inhibitor。
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