使用的早期PIP Strips建立,欧宝体育官方 可以判定关键球蛋白质与8种磷酸肌醇以及其它7种更重要磷脂会不会存现紧密融入。假若关键球蛋白质与8种磷酸肌醇存在着紧密融入,如此进一步推动骤在线检测其紧密融入抗拉强度甚至紧密融入灵敏度呢?
欧宝体育官方 | PIP Strips | PIP Array |
货号 | P-6001 | P-6100 |
用途 | 筛选是否结合? | 检测结合强度? |
内含物 | 8种磷酸肌醇+7种磷脂 | 8种磷酸肌醇 |
浓度 | 各100 pmol 的标准品 | 7种浓度梯度的标准品 |
欧宝体育官方 样式 |
PIP Array – Lipid-Protein Interaction Assay
PIP Array是一种4 x 5🌸 cm的疏水膜,包含8种磷酸肌醇,提供7种含量的标准品:100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3𓄧.13, 1.56 pmol。通过一个简单的蛋白质-脂质覆盖实验来确定脂质-蛋白质之间的相互作用强度和灵敏度。
欧宝体育官方 | PIP Array PIP脂质蛋白结合芯片 |
货号 | P-6100,P-6100-2 |
已发表文章 | Cell, Nature高分认证!(见文末!) |
规格 | 2 Pack(条),5 Pack(条) |
欧宝体育官方 形式 | 预处理的试纸条 |
说明书下载 | |
实验Protocol | |
保存条件 | 2-8℃干燥避光保存 |
补充说明 | 购买货号为P-6100-2的5 Pack的欧宝体育官方 ,另赠一瓶免费的PI(4,5)P2特异性结合蛋白(Cat#G-4501) |
*** 该PIP脂质蛋白结合芯片欧宝体育官方 仅用于科研实验.
PIP Array,PIP脂质蛋白结合芯片斑点分布:
*膜的左上角有一个对角线切口,Ponceau S染色(粉红色)被添加到脂质点上,以帮助定位。阵列的方向,脂质的位置见上面的模板。所有的脂质都是长链(diC16)的高纯度合成物。
脂类英文 | 中文 |
Phosphatidylinositol (PtdIns) | 磷脂酰肌醇 (PtdIns) |
Phosphatidylinositol (3)-phosphate (PtdIns(3)P) | 磷脂酰肌醇(3)-磷酸(PtdIns(3)P) |
Phosphatidylinositol (4)-phosphate (PtdIns(4)P) | 磷脂酰肌醇(4)-磷酸酯(PtdIns(4)P) |
Phosphatidylinositol (5)-phosphate (PtdIns(5)P) | 磷脂酰肌醇(5)-磷酸酯(PtdIns(5)P) |
Phosphatidylinositol (3,4)-bisphosphate (PtdIns(3,4)P2 ) | 磷脂酰肌醇(3,4)-二磷酸酯(PtdIns(3,4)P2 ) |
Phosphatidylinositol (3,5)-bisphosphate (PtdIns(3,5)P2) | 磷脂酰肌醇(3,5)-二磷酸酯(PtdIns(3,5)P2) |
Phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PtdIns(4,5)P2) | 磷脂酰肌醇(4,5)-二磷酸酯(PtdIns(4,5)P2) |
Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P3) | 磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸酯(PtdIns(3,4,5)P3) |
PIP Array, Nature/Cell文章鉴赏:
①Nature文章:Tan, Shutang et al. "The lipid code-dependent phosphoswitch PDK1-D6PK activates PIN-mediated auxin efflux in Arabidopsis". Nature plants vol. 6,5 (2020): 556-569. doi:10.1038/s41477-020-0🦋648-9.
【内容提要】树种刺激素仿真植物出现期素能够正负货物车辆在内凸显不对的称滋生不均,组织了各不相同的仿真植物出现期发展过程中的调整,仿真植物出现期素的滋生不均还被学习环境信号灯所调整,介导树种向性仿真植物出现期等。仿真植物出现期素打出各种载体PIN (PIN-FORMED) 一家血清调整了仿真植物出现期素滋生不均,组织多顺利活动内容的政策调控。探究表面PIN血清wifi位置精确定位系统及吸附性接受囊泡货物车辆等政策调控,同样还具备血清磷碱化等泰语翻译后修饰语, AGC一家组成员PINOID、D6PK和PAX等能够磷碱化PIN调整其正负wifi位置精确定位系统或吸附性,尽可能生物化探讨表面PDK1能磷碱化PINIOD,但其是不是组织PIN介导的仿真植物出现期素正负货物车辆仍不清理。細胞学考察表面,PDK1.1和PDK1.2wifi位置精确定位系统于細胞质和細胞膜上,在膜上凸显很明显的正负滋生不均。生物化探讨表面,PDK1.1和PDK1.2能联系实际多各不相同的的磷脂原子,且那样联系实际对PDK1.1和PDK1.2的正负wifi位置精确定位系统极为核心。② Cell文章:Wang, Ying Jie et al. "Phosphatidylinositol 4 phosphate regulates targeting of clathrin adaptor AP-1 complexes to the Golgi". Cell vol. 114,3 (2003): 299-310.
doi:10.1016/s0092-8674(03)00603-2【文献综述】磷脂酰肌醇 4 磷酸 [PI(4)P] 对鲜酵母产生至关关键性,但其在母乳喂奶食草动物界组织中的用途尚不明白。现在的范式系统阐述 PI(4)P 主耍看作磷脂酰肌醇 4,5 二磷酸 (PIP2) 的前体,这便是一类关键性的质膜的的调节剂。欧宝体育官方 出现 PI(4)P 在母乳喂奶食草动物界高尔基体中含有,并用 PI4KIIalpha(一类高尔基体磷脂酰肌醇 4 激酶)的 RNA 干涉 (RNAi) 来确立 PI(4)P 能否同时的的调节高尔基体。 PI4KIIalpha RNAi 调低高尔基体 PI(4)P,避免网格蛋白质替换器 AP-1 完成物向高尔基体的募集,并限制借助于于 AP-1 的实用功能。实现使用回 PI(4)P,不错救治这款 AP-1 完成偏差。除此以外,纯化的 AP-1 完成 PI(4)P,抗 PI(4)P 限制组织溶质 AP-1 向普通 组织膜的体内募集。欧宝体育官方 意见与建议 PI4KIIalpha 实现提取某个 AP-1 外衣自动化机械嫁接的含有 PI(4)P 的域来树立高尔基体差异化的的脂质界定的组织器的身份。 一些1200+精品网地方特色农欧宝体育官方 ,展示磷脂(磷脂酰肌醇,PI3)重要性的各类抗原、定量分析查测(PIP Strip,Array)溶液剂盒和调控剂等欧宝体育官方 ,或者医治级透明色质酸钠HA,热烈欢迎接洽Echelon Biosciences全球区总代销商,欧宝体育官方 自动化!Nature/Cell 已发表文章:
Tan, Shutang et al. "The lipid code-dependent phosphoswitch PDK1-D6PK activates PIN-mediated auxin efflux in Arabidopsis". Nature plants vol.6,5 (2020): 556-569.
Li, Xiaoxue et al. "Renal Purge of Hemolymphatic Lipids Prevents the Accumulation of ROS-Induced Inflammatory Oxidized Lipids and Protects Drosophila from Tissue Damage". Immunity vol. 52,2 (2020): 374-387.e6.
Levin-Konigsberg, Roni, et al. "Phagolysosome resolution requires contacts with the endoplasmic reticulum and phosphatidylinositol-4-phosphate signalling." Nature cell biology 21.10 (2019): 1234-1247.
Lin, Aifu, et al. "The LINK-A lncRNA interacts with PtdIns (3, 4, 5) P 3 to hyperactivate AKT and confer resistance to AKT inhibitors." Nature cell biology 19.3 (2017): 238-251.
Islam, Kazi T., et al. "A novel bi-domain plant defensin MtDef5 with potent broad-spectrum antifungal activity binds to multiple phospholipids and forms oligomers." Scientific reports 7.1 (2017): 1-13.
Wang, Ying Jie et al. "Phosphatidylinositol 4 phosphate regulates targeting of clathrin adaptor AP-1 complexes to the Golgi". Cell vol.114,3 (2003): 299-310.
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