2023年9月22日，来自美国科罗拉多大学博尔德分校Thomas R. Cech等研究人员合作在《科学》杂志上发表了标题为“Structural basis for inactivation of PRC2 by G-quadruplex RNA.”的研究成果，揭示G-四链体RNA使PRC2失活的结构基础。

 

据熟知，PRC2可以通过组核蛋白H3K27的前三基化使dna恐惧。PRC2与很多前体信使RNA（pre-mRNA）和长非编码查询RNA（lncRNA）依照，并个性化与G-四链体 RNA依照。 探析工作人员管理表现了多梳调节塑料体2（PRC2）与G-四链体 RNA根据的3.3?分别率冷冻熟食电镜设备构造。适合注重的是，RNA采用根据的俩个原体和诱惑由的俩个促使亚基EZH2读取組成的血清酶表面介导了PRC2的二聚化，关键在于阻隔了核小体DNA间接能力和组血清酶H3顶部的可及性。最后，EZH2的这个RNA根据环促进会了RNA和DNA之前的交接，这便是PRC2受RNA调节的另外种几丁质酶。探析工作人员管理感觉这一项路的功能表增益值变异可刺激启动斑马鱼的PRC2。他们探析报告单体现了RNA介导的染色法质体现酶的调节机能。

 这种的探索的显示反映了G-四链体RNA欧宝体育官方 对的监测PRC2亲水性的新考核缘由，并展示数据了PRC2解离的成分的基础框架。这欧宝体育官方 对进这一步谅解PRC2特点并且涉及的患病的有考核缘由具备首要含义。不但，这种的探索还可以为搭建面向PRC2的创新的改善策略展示数据了理论体系的基础框架，为涉及的患病的的改善和中成药研发部门带来了了新的或者性。

文章来源：

Jiarui Song, Anne R. Gooding et al, Structural basis for inactivation of PRC2 by G-quadruplex RNA.DOI: adh0059,Science：2017最新IF：63.714